@article{RSA_2005__53_4_49_0, author = {Kramar, A. and Bascoul-Mollevi, C. and Gourgou-Bourgade, S.}, title = {R\`egles d'arr\^et pr\'ecoce dans les essais cliniques bas\'ees sur une surveillance s\'equentielle des \'ev\'enements ind\'esirables graves}, journal = {Revue de Statistique Appliqu\'ee}, pages = {49--59}, publisher = {Soci\'et\'e fran\c{c}aise de statistique}, volume = {53}, number = {4}, year = {2005}, language = {fr}, url = {http://archive.numdam.org/item/RSA_2005__53_4_49_0/} }
TY - JOUR AU - Kramar, A. AU - Bascoul-Mollevi, C. AU - Gourgou-Bourgade, S. TI - Règles d'arrêt précoce dans les essais cliniques basées sur une surveillance séquentielle des événements indésirables graves JO - Revue de Statistique Appliquée PY - 2005 SP - 49 EP - 59 VL - 53 IS - 4 PB - Société française de statistique UR - http://archive.numdam.org/item/RSA_2005__53_4_49_0/ LA - fr ID - RSA_2005__53_4_49_0 ER -
%0 Journal Article %A Kramar, A. %A Bascoul-Mollevi, C. %A Gourgou-Bourgade, S. %T Règles d'arrêt précoce dans les essais cliniques basées sur une surveillance séquentielle des événements indésirables graves %J Revue de Statistique Appliquée %D 2005 %P 49-59 %V 53 %N 4 %I Société française de statistique %U http://archive.numdam.org/item/RSA_2005__53_4_49_0/ %G fr %F RSA_2005__53_4_49_0
Kramar, A.; Bascoul-Mollevi, C.; Gourgou-Bourgade, S. Règles d'arrêt précoce dans les essais cliniques basées sur une surveillance séquentielle des événements indésirables graves. Revue de Statistique Appliquée, Tome 53 (2005) no. 4, pp. 49-59. http://archive.numdam.org/item/RSA_2005__53_4_49_0/
[1] Repeated signifiance test on accumulating data, Journal of the Royal Statistical Society, Series A,132 :232-244. | MR
, , ( 1969),[2] Incorporating toxicity considerations into the design of two-stage phase II trials, Biometrics, 51 :656-664. | Zbl
, ( 1995),[3] UDRAVIGILANCE-CLINICAL TRIALS MODULE (JUILLET 2002), Detailed guidance on the European data base of suspected unexpected serious adverse reactions, draft 2.8.
[4] Optimal continuous sequential boundaries for monitoring toxicity in clinical trials : a restricted search algorithm, Statistics in Medicine, 20 :1575-1589.
, ( 2001),[5] Group sequential designs using a family of type I error probability spending functions, Statistics in Medicine, 9:1439-1445.
, , ( 1990),[6] Plans expérimentaux pour l'inclusion de patients dans les essais de phase II, Revue d'Epidémiologie et Santé Publique, 44 :364-371.
, , ( 1996),[7] Statistical contributions to phase II trials in cancer : interpretation, analysis and design, Seminars in Oncology, 8 :403-416.
, ( 1981),[8] A multiple testing procedure for clinical trials, Biometrics, 35 :549-556.
, ( 1979),[9] Continual reassessment method : a likelihood approach, Biométrics, 52 :673-684. | Zbl
, ( 1996),[10] Group sequential methods in the design and analysis of clinical trials, Biometrika, 64 :191-199.
( 1977),[11] High dose chemotherapy in the salvage treatment of patients failing first-line platinum chemotherapy for advanced germ cell tumour; first results of a prospective randomised trial of the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) : IT94 Proeeeding of ASCO, 132 :A716.
, , , , , , , , , , , , , , , ( 2002),[12] Semiparametric efficiency and its implication on the design and analysis of group sequential studies, Journal of the American Statistical Association, 92 :1342-1350. | Zbl
, , ( 1997),